基于中红外光谱的植物¹⁵N示踪同位素丰度快速检测方法

摘要

本发明涉及一种基于中红外光谱的植物15N示踪同位素丰度快速检测方法。传统的检测方法速度慢且操作复杂。本发明首先把待测植物样本研磨成粉末样本，将粉末样本与溴化钾后压片，完成样本制备。然后将制备好的样本进行的中红外透射光谱扫描，得到样本的中红外透射光谱，再把样本中红外透射光谱转换成吸光度。最后将样本在特征波数处的吸光度，代入公式，即可得到样本的同位素丰度。本发明使用方便，可以快速、有效的测量植物15N示踪同位素丰度，故具有良好的经济效益。

主权项

基于中红外光谱的植物15N示踪同位素丰度快速检测方法，其特征在于该方法包括以下步骤：步骤1.把待测植物样本烘干，然后在红外灯照射下把样本放入玛瑙研钵研磨成粒径小于20μm的粉末，按照质量比1:20～49的比例与干燥的溴化钾粉末混匀，使用压片机把混匀后的粉末制成约2mm的薄片，完成样本制备；步骤2.把制备好的样本固定在支架上，放入中红外光谱仪的样品室，进行波数4000cm‑1～400cm‑1范围，分辨率为1cm‑1的中红外透射光谱扫描，获取样本的中红外透射光谱；步骤3.把样本的中红外透射光谱转换成吸光度，基于特征波数1235cm‑1～1071cm‑1和3475cm‑1～3465cm‑1处的吸光度，采用11点平均法提取得到16个特征变量，把这16个特征变量代入下式，即可计算得到植物样本的15N示踪同位素丰度Y，Y=3.676e‑03+3.543e‑08x1+1.080e‑07x2‑4.259e‑08x3‑1.643e‑07x4‑2.913e‑08x5+3.106e‑07x6‑5.966e‑08x7‑3.084e‑08x8‑3.130e‑07x9+3.647e‑07x10‑3.066e‑07x11+2.091e‑08x12+9.052e‑08x13+5.094e‑08x14‑9.086e‑08x15+5.143e‑08x16其中：Y代表模型对样本的15N示踪同位素丰度的预测值；x1代表样本在1235cm‑1～1225cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x2代表样本在1224cm‑1～1214cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x3代表样本在1213cm‑1～1203cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x4代表样本在1202cm‑1～1192cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x5代表样本在1191cm‑1～1181cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x6代表样本在1180cm‑1～1170cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x7代表样本在1169cm‑1～1159cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x8代表样本在1158cm‑1～1148cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x9代表样本在1147cm‑1～1137cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x10代表样本在1136cm‑1～1126cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x11代表样本在1125cm‑1～1115cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x12代表样本在1114cm‑1～1104cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x13代表样本在1103cm‑1～1093cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x14代表样本在1092cm‑1～1082cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x15代表样本在1081cm‑1～1071cm‑1的11个波数处吸光度的平均值；x16代表样本在3475cm‑1～3465cm‑1的11个波数处吸光度的平均值。