| 发明名称 | 取代的2-甲酰胺环氨基脲类 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中取代基如本说明书中所定义；本发明还涉及该化合物的组合物及其在治疗可通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶而改善的疾病中的用途。<img file="dda0000128506570000011.GIF" wi="1093" he="639" /> | ||
| 申请公布号 | CN102471332A | 申请公布日期 | 2012.05.23 |
| 申请号 | CN201080030037.9 | 申请日期 | 2010.07.01 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | R·A·费尔赫斯特;P·菲雷;M·格施帕赫;R·马 |
| 分类号 | C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.式I的化合物或其盐<img file="FDA0000128506550000011.GIF" wi="793" he="507" />其中m是0或1；n是0或1；R<sup>1</sup>代表H、卤素、未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基；R<sup>2</sup>独立地选自未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基、未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷氧基、未取代或取代的氨基、卤素或羟基；R<sup>3</sup>独立地选自未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基、未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷氧基、未取代或取代的氨基、卤素或羟基；R<sup>4</sup>独立地选自未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基、未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷氧基、卤素或羟基；或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与所连接的相同的或不同的碳原子一起形成C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷基或杂环基；R<sup>5</sup>是未取代或取代的杂芳基；且不包括化合物(1R，2S，5S)-3-氮杂-双环[3.1.0]己烷-2，3-二甲酸2-酰胺3-{[5-(2-叔丁基-嘧啶-4-基)-4-甲基-噻唑-2-基]-酰胺}。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||