| 发明名称 |
一种抗生素的合成方法 |
| 摘要 |
一种抗生素的合成方法属于药物加工领域，更具体的说，是涉及一种抗生素的合成方法。本发明提供了一种原料易得、操作简单、后处理容易、产率高的抗生素的合成方法。本发明的合成步骤为：(2S，4R)-2-羧基-4-羟基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(2S，4R)-2-二甲氨基甲酰基-4-甲磺酰氧基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(2S，4S)-二甲氨基甲酰基-4-乙酰巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(2S，4S)-二甲氨基甲酰基-4-巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(1R，5R，6S)-2-[(3S，5S)-1-(4-硝基苯甲氧羰基)-5-(二甲氨基甲酰基)吡咯烷-2-基硫]-6-p[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳氢霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成；美罗培南的合成。 |
| 申请公布号 |
CN102453032A |
申请公布日期 |
2012.05.16 |
| 申请号 |
CN201010516032.9 |
申请日期 |
2010.10.21 |
| 申请人 |
潘姚 |
发明人 |
潘姚 |
| 分类号 |
C07D477/20(2006.01)I;C07D477/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07D477/20(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.一种抗生素的合成方法，其特征在于，本发明的合成步骤为：(1)(2S，4R)-2-羧基-4-羟基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成反应方程式为：<img file="FSA00000314342700011.GIF" wi="1428" he="308" />(2)(2S，4R)-2-二甲氨基甲酰基-4-甲磺酰氧基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成反应方程式为：<img file="FSA00000314342700012.GIF" wi="1998" he="282" />(3)(2S，4S)-二甲氨基甲酰基-4-乙酰巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成反应方程式为：<img file="FSA00000314342700013.GIF" wi="1623" he="352" />(4)(2S，4S)-二甲氨基甲酰基-4-巯基-1-4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成反应方程式为：<img file="FSA00000314342700021.GIF" wi="1573" he="364" />(5)(1R，5R，6S)-2-[(3S，5S)-1(4-硝基苯甲氧羰基)-5-(二甲氨基甲酰基)吡咯烷-2-基硫]-6-p[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳氢霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成反应方程式为：<img file="FSA00000314342700022.GIF" wi="2012" he="285" />(6)美罗培南的合成反应方程式为：<img file="FSA00000314342700023.GIF" wi="2018" he="322" /> |
| 地址 |
110179 辽宁省沈阳市浑南新区东大软件园 |
