发明名称 |
一种预测冠心病易感性的方法及其试剂盒 |
摘要 |
本发明提供一种预测冠心病易感性的方法及其试剂盒,该方法具体步骤:1.提取人外周血白细胞的基因组DNA;2.对于受试者个体中DDAH1基因多态性位点-396D/I,即序列表SEQ ID 1所示,通过序列表SEQ ID 2和3所示的F和R寡核苷酸引物序列,特异性地从上述DNA中扩增出来,并通过序列表SEQ ID 4和5所示的Taqman探针碱基序列来实现对DDAH1基因-396位点不同的基因型的检测;3.将受试者个体的DDAH1基因-396位点的I/I,D/I和D/D基因型引入非条件Logistic回归分析模型中来预测冠心病的发病易感性。本发明利用探针特异性结合于多态性位点不同的基因型,来实现对不同基因型的检测。 |
申请公布号 |
CN102154445A |
申请公布日期 |
2011.08.17 |
申请号 |
CN201010114268.X |
申请日期 |
2010.02.10 |
申请人 |
华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
发明人 |
汪道文;丁虎;吴斌 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
武汉开元知识产权代理有限公司 42104 |
代理人 |
王和平 |
主权项 |
一种预测冠心病易感性的方法,具体步骤是:a.提取人外周血白细胞的基因组DNA;b.对于受试者个体中DDAH1基因多态性位点‑396 D/I,即序列表SEQ ID 1所示,通过序列表SEQ ID 2和3所示的F和R寡核苷酸引物序列,特异性地从上述DNA中扩增出来,并通过序列表SEQ ID 4和5所示的Taqman探针碱基序列来实现对DDAH1基因‑396位点不同的基因型的检测;c.将受试者个体的DDAH1基因‑396位点的I/I,D/I和D/D基因型引入非条件Logistic回归分析模型中来预测冠心病的发病易感性。 |
地址 |
430030 湖北省武汉市汉口解放大道1095号303栋2单元6楼 |