| 发明名称 | 杂环化合物及其用途 | ||
| 摘要 | 式(I)、(II)所示的化合物及其前药，其中各个符号如说明书中定义，具有优异肾素抑制活性，并且可用作高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的预防剂或治疗剂。<img file="dpa00001311643200011.GIF" wi="1345" he="795" /> | ||
| 申请公布号 | CN102123990A | 申请公布日期 | 2011.07.13 |
| 申请号 | CN200980132372.7 | 申请日期 | 2009.06.17 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 黑板孝信;今枝泰宏;岩永幸一;田家直博;德原秀和;深瀬嘉之 |
| 分类号 | C07D233/90(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D233/90(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 张平元 |
| 主权项 | 1.式(I)所示的化合物或其盐：<img file="FPA00001311643300011.GIF" wi="731" he="612" />其中R<sup>1</sup>是氢原子、任选地具有取代基的烷基、任选地具有取代基的烯基或任选地具有取代基的环烷基；R<sup>2</sup>是卤素原子、羟基、氰(腈)基、任选地具有取代基的氨基、任选地具有取代基的巯基(所述巯基任选地被氧化)、任选地具有除取代的氨基以外的取代基的烷基、任选地具有取代基的烷氧基、任选地具有取代基的3至10元环烃基、任选地具有取代基的3至10元杂环基、或酰基(其中当所述酰基是-CONR’R”时，R’和R”两者均为氢原子或者它们与其键连接的氮原子一起形成任选地具有取代基的含氮杂环)；X不存在、或是氢原子、任选地被除任选具有取代基的杂螺环以外的基团所取代的烷基、或任选地具有取代基的环烷基；和环A是任选地具有取代基的杂环，但其不是下述各项：<img file="FPA00001311643300021.GIF" wi="1725" he="1313" />其中环C是任选地具有取代基的杂环，环D是任选地具有取代基的苯环，R”’是取代的烷基或取代的烷氧基，R””是取代基，和X如上文所定义。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||