Verfahren zum Erzeugen eines Radiopharmakons

摘要

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Erzeugen (B), (C) durchgeführt. In einem Schritt (A) erfolgt ein H-Li-Austausch durch Zugabe von einem Alkyllithium zu einem Isocyanid, wobei das α-H-Atom des Isocyanids durch ein Li-Atom ersetzt wird. In einem Schritt (B) wirdCOzugegeben und an das α-C-Atom des Isocyanids gebunden. Durch eine zweistufige Hydrolyse im Schritt (C) werden beispielsweise durch Zugabe von NHCl und HI das Li-Atom durch ein H-Atom ersetzt und aus der Isocyanidgruppe eine Aminogruppe gebildet. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, die Reaktion insbesondere in einer mikrofluidischen Struktur kontinuierlich durchzuführen, so dass sich für die Teilschritte (A, B) Reaktionszeiten von unter 300 Sekunden erreichen lassen. Da das erzeugte Radiopharmakon nur eine geringe Halbwertszeit hat, wirkt sich die kurze Herstellungszeit positiv auf die Ausbeute an radioaktivem Pharmakon aus.