| 发明名称 | 笨并咪唑化合物的合成中间体及其制造方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种具有优异降血糖作用的苯并咪唑衍生物(I)或其药学上可接受的盐的制备方法，其中R<SUP>1</SUP>为C<SUB>1</SUB>－C<SUB>6</SUB>烷基、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>6</SUB>烷氧基等，R<SUP>2</SUP>为C<SUB>1</SUB>－C<SUB>6</SUB>烷基，R<SUP>3</SUP>为氢原子或保护基，所述方法包括使胺衍生物(III)与羧酸衍生物(II)缩合以提供化合物(IV)，然后在酸的存在下，发生化合物(IV)的环化。 | ||
| 申请公布号 | CN1611489A | 申请公布日期 | 2005.05.04 |
| 申请号 | CN200410057887.4 | 申请日期 | 2000.06.27 |
| 申请人 | 三共株式会社 | 发明人 | 贵志直文;中村嘉孝;阿边成己;竹林絜矩 |
| 分类号 | C07C271/28;C07C211/49;C07D277/34 | 主分类号 | C07C271/28 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘冬 |
| 主权项 | 1.下述式(2)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1b、R2b、R3b和R4b各自独立为氢原子、羟基、C1-C6烷基、C1-C6 烷氧基、苄氧基、乙酰氧基、三氟甲基或卤原子；R7b为C1-C6烷基；R8b为氨基的保护基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||