| 主权项 |
1.一种用于免疫调控之医药组合物,包含至少一种衍生自病原体蛋白质或肿瘤抗原或抗原群之具免疫调控活性之,及佐剂,其特性为该佐剂能促进该对抗原展现细胞(APCs)之结合及/或内化,其中该系至少一种由接受治疗个体表现之MHC分子之配位子,且其中该佐剂系有机聚阳离子化合物或有机聚阳离子化合物之混合物。2.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其特性为该系MHC-I分子之配位子。3.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其特性为该系MHC-II分子之配位子。4.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其特性为该系衍生自细菌蛋白质。5.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其特性为该系衍生自病毒蛋白质。6.根据申请专利范围第1项之医药组合物,系用于治疗,其特征为其包含一或多种衍生自一或多种由接受治疗个体表现之肿瘤抗原之。7.根据申请专利范围第1项之医药组合物,系用于预防,其特性为其包含一或多种衍生自常见肿瘤抗原代表之。8.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其特性为该系黑色素瘤。9.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其特性为其亦包含细胞素。10.根据申请专利范围第9项之医药组合物,其特性为该细胞素系选自:IL-2.IL-4.IL-12.IFN-、IFN-、IFN-、IFN-、TNF-、GM-CSF或其混合物。11.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其特性为其包含许多种,该等之相异处在于其与接受治疗个体之不同MHC-亚型结合。12.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其特性为该佐剂系硷性聚胺基酸。13.根据申请专利范围第12项之医药组合物,其特性为该佐剂系聚精胺酸。14.根据申请专利范围第12项之医药组合物,其特性为该佐剂系聚离胺酸。15.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其特性为该佐剂系与细胞配位子共轭。16.根据申请专利范围第15项之医药组合物,其特性为该配位子系碳水化合物基团。17.根据申请专利范围第16项之医药组合物,其特性为该配位子系岩藻糖。18.根据申请专利范围第15项之医药组合物,其特性为该配位子系铁传递蛋白。19.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其特性为其亦包含DNA。20.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其系用于非经肠式投药。21.根据申请专利范围第20项之医药组合物,其特性为其系由与佐剂于医药上可接受载体中形成溶液或悬浮液型式。22.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其系用于局部投药。23.根据申请专利范围第22项之医药组合物,其系呈水胶体型式。图式简单说明:图1:DBA/2小白鼠抗肥胖细胞瘤P815之免疫注射。图2:使用单一疫苗之DBA/2小白鼠抗肥胖细胞瘤P815之免疫注射。图3:使用混合物之DBA/2小白鼠抗黑色素瘤M-3之免疫注射。图4:DBA/2小白鼠抗黑色素瘤M-3转移之免疫注射。图5:利用硷性聚胺基酸行对APCs结合强化作用之测试结果。图6:利用硷性聚胺基酸行细胞膜通透性之测试结果。图7:利用硷性聚胺基酸行吸收之测试结果。 |
