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"DERIVADOS DE CICLOCARBAMATO COMO MODULADORES DE RECEPTOR DE PROGESTERONA". Esta invenção provê compostos de Fórmula (I), onde R^ 1^ e R^ 2^ podem ser substituintes únicos ou fundidos, para a formação de anéis espirocíclicos ou heteroespirocílicos; R^ 3^ é H, OH, NH~ 2~, alquila C~ 1~ a C~ 6~, alquila substituído C~ 1~ a C~ 6~, alquenila C~ 3~ a C~ 6~, alquenila substituído C~ 1~ a C~ 6~, alquinila, ou alquinila substituído, COR^ c^; R^ c^ é H, alquila C~ 1~ a C~ 3~, alquila substituído C~ 1~ a C~ 3~, arila, arila substituído, alcóxi C~ 1~ a C~ 3~, alcóxi substituído C~ 1~ a C~ 3~, aminoalquila C~ 1~ a C~ 3~ ou aminoalquila substituído C~ 1~ a C~ 3~; R^ 4^ é H, halogênio, CN, NO~ 2~, alquila C~ 1~ a C~ 6~, alquila substituído C~ 1~ a C~ 6~, alquinila, ou alquinila substituído, alcóxi C~ 1~ a C~ 6~, alcóxi substituído C~ 1~ a C~ 6~, amino, aminoalquila C~ 1~ a C~ 6~ ou aminoalquila substituído C~ 1~ a C~ 6~; e R^ 5^ é selecionado a partir de um anel de benzeno trissubstituído de um anel de cinco ou seis elementos com 1, 2, ou 3 heteroátomos a partir do grupo que incluir O, S, SO, SO~ 2~ ou NR^ 6^, e contendo um ou dois substituintes independentes a partir do grupo que inclui H, halogênio, CN, NO~ 2~, amino e alquila C~ 1~ a C~ 3~, alcóxi C~ 1~ a C~ 3~, aminoalquila C~ 1~ a C~ 3~, COR^ F^, ou NR^ G^COR^ F^; ou um sal aceitável em termos farmacêuticos do mesmo, bem como composições farmacêuticas e métodos usando os compostos como antagonistas do receptor de progesterona.
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