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Sulfonamidas neurotroficas, enlazadas con N, de bajo peso molecular y de molécula pequena, de tioésteres heterocíclicos, que tienen afinidad porlas inmunofilinas del tipo FKBP, y al uso de dichas sulfonamidas como inhibidores de laactividad enzimática relacionada con las proteínasinmunofilínicas, particularmente con la actividad enzimática de la isomerasa de peptidilpropilo o rotamasa. Los compuestos preferidos son de laformula (I) o una sal, un éster, o unsolvat o de éstos, farmacéuticamente aceptables, en donde: A y B se toman juntos, con los átomos de nitrogeno ycarbono con los que están respectivamente unidos, para formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros, saturado o no, quecontiene una combinacioncualquiera de CH2, O, S, SO, SO2, NH o NR2, en cualquier estado de oxidacion químicamente estable; X es O o bien S; Y es una union directa con Z, un alquilode cadena recta o ramificada C1-C6 o un alquenilo de cadena rectao ramific ada C2-C6; Z es una union directa, o un alquilo de cadena recta o ramificada C1-C6o un alquenilo de cadena recta o ramificada C2-C6; C y D son, independientemente, hidrogeno, Ar, alquilo de cadena recta o ramificada C1-C6o alquenil o de cadena recta o ramificada C2-C6; y R1 se selecciona del grupo compuesto por Ar, cicloalquilo C3-C8, alquilo de cadena recta o ramificadaC1-C6 o alquenilo de cadena recta o ramificada C2-C6. |
