| 发明名称 | 头孢菌素异构体的分离 | ||
| 摘要 | 减少７－氨基－３－[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的Z/E混合物中的7-氨基-3-[(E)2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸含量的方法,包括a)使7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的Z/E混合物的胺盐结晶,并将此胺盐转化为7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸。 | ||
| 申请公布号 | CN1050843C | 申请公布日期 | 2000.03.29 |
| 申请号 | CN94118099.9 | 申请日期 | 1994.11.16 |
| 申请人 | 生化企业 | 发明人 | Ｊ·卢迪舍;Ｈ·森默;Ｓ·沃尔夫 |
| 分类号 | C07D501/18 | 主分类号 | C07D501/18 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 罗才希 |
| 主权项 | 1.减少式I所示的7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的Z/E混合物中的7-氨基-3-[(E)-2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸的方法，式I为：<img file="C9411809900021.GIF" wi="816" he="241" />该方法包括：使式II化合物的胺盐结晶并转化此胺盐成为7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸，式II为：<img file="C9411809900022.GIF" wi="849" he="316" />其中NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>R<sub>3</sub>是选自叔丁胺、苄胺、二苄胺、双环己基胺和叔-辛胺。 | ||
| 地址 | 奥地利昆德尔－蒂罗尔 | ||