| 发明名称 | 微囊密封的3-哌啶基取代的1，2-苯并异噁唑类和1，2-苯并异噻唑类 | ||
| 摘要 | 一种药物组合物，包括在聚合物基质中含有通式(I)的1，2-吲哚或其药物学上允许的酸加成盐的可生物降解的和可生物配伍的微粒，式(I)中，R为氢或C<SUB>1-6</SUB>烷基；R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>相互独立地为氢、卤原子、羟基、C<SUB>1-6</SUB>烷氧基和C<SUB>1-6</SUB>烷基；X为O或S；Alk为C<SUB>1-4</SUB>链烷双基；以及R<SUP>3</SUP>为氢或C<SUB>1-6</SUB>烷基；Z为-S-、-CH<SUB>2</SUB>-或-CR<SUP>4</SUP>＝CR<SUP>5</SUP>-；其中R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>相互独立地为氢或C<SUB>1-6</SUB>烷基；A为二价基团-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-、-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-或-CR<SUP>6</SUP>＝CR<SUP>7</SUP>-；其中R<SUP>6</SUP>和R<SUP>7</SUP>为氢、卤原子、氨基或C<SUB>1-6</SUB>烷基；以及R<SUP>8</SUP>为氢或羟基。 | ||
| 申请公布号 | CN1137756A | 申请公布日期 | 1996.12.11 |
| 申请号 | CN94194190.6 | 申请日期 | 1994.11.11 |
| 申请人 | 詹森药业有限公司;阿尔克迈斯控制医疗公司 | 发明人 | J·L·梅森斯;M·E·里基;T·J·阿特金斯 |
| 分类号 | A61K31/505;A61K9/16 | 主分类号 | A61K31/505 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 魏金玺;谭明胜 |
| 主权项 | 1.一种药物组合物，该组合物包含一种合适的药物载体，另外还包含一种含有通式(I)的1，2-吲哚或其药物学上允许的酸加成盐的可生物降解的和可生物配伍的微粒，<img file="A9419419000021.GIF" wi="1159" he="288" />其中，R为氢或C<sub>1～6</sub>烷基；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>相互独立地为氢、卤原子、羟基、C<sub>1～6</sub>烷氧基和C<sub>1～6</sub>烷基；X为O或S；Alk为C<sub>1～4</sub>链烷双基，以及R<sup>3</sup>为氢或C<sub>1～6</sub>烷基；Z为-S-、-CH<sub>2</sub>-或-CR<sup>4</sup>＝CR<sup>5</sup>-；其中R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>相互独立地为氢或C<sub>1～6</sub>烷基；A为二价基团-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-或-CR<sup>6</sup>＝CR<sup>7</sup>-；其中R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>为氢、卤原子、氨基或C<sub>1～6</sub>烷基；以及R<sup>8</sup>为氢或羟基。 | ||
| 地址 | 比利时比尔斯 | ||