TRANSDERMAL ESTROGEN/PROGESTIN DOSAGE UNIT, SYSTEM AND PROCESS.

摘要

Des unités d'absorption transdermique dosée d'oestrogène/progestine comprennent une couche de support et une couche polymère adjacente adhésive dans laquelle au moins une dose minimale efficace d'un oestrogène est dissoute ou microdispersée. Collée à la couche polymère est une couche adhésive dans laquelle sont dissoutes et/ou microdispersées au moins des doses minimales de progestines. On préfère utiliser actuellement l'oestrogène naturel, 17-beta-estradiol, ou de l'éthinylestradiol ou des combinaisons de ceux-ci et de progestine. Les unités comprennent des couches adhésiveet polymère biologiquement compatibles. Un ou plusieurs agents promoteurs de la pénétration dermique peuvent être dispersés dans la couche adhésive. Une couche de séparation peut éventuellement être utilisée lors de la fabrication des unités de dosage pour séparer les couches adhésive et polymère, la couche de séparation laissant passer l'oestrogène contenu dans la couche polymère pendant le traitement. Ces unités de dosage sont utiles pour appliquer par voie transdermique au moins des doses quotidiennes minimales d'oestrogène et de progestine pendant un certain nombre de jours, par exemple pendant une semaine. Un procédé contraceptif et une thérapie de remplacement de l'oestrogène au moyen de ces nouvelles unités de dosage sont également décrits. Un système contraceptif utilise ces nouvelles unités de dosage.