发明名称 一种丹参素表面分子印迹聚合物的制备方法
摘要 本发明公开了一种丹参素表面分子印迹聚合物的制备方法,该方法包括以下步骤:第一步:固相基质的活化接枝处理;第二步:丹参素表面分子印迹聚合物的制备;第三步,洗脱模板分子丹参素制得丹参素表面分子印迹聚合物材料。本方法制备的丹参素表面分子印迹聚合物具有与丹参素分子结构、官能团完全匹配的印迹位点;除去模板分子后,丹参素表面分子印迹聚合物对丹参素具有较高的选择性吸附性能,分离因子分别达到3.36和5.35,是一种丹参素的分离纯化的新方法。本发明方法制备的印迹材料,制备方法简单、成本低,对酸、碱及热稳定性高,吸附、分离效果好、可重复使用。适用于丹参素表面分子印迹聚合物的制备。
申请公布号 CN105085827A 申请公布日期 2015.11.25
申请号 CN201510532673.6 申请日期 2015.08.27
申请人 贵州师范学院 发明人 周进康
分类号 C08F285/00(2006.01)I;C08F220/06(2006.01)I;C08F220/56(2006.01)I;C08F226/06(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;B01D15/08(2006.01)I;B01J20/26(2006.01)I 主分类号 C08F285/00(2006.01)I
代理机构 贵阳中工知识产权代理事务所 52106 代理人 刘安宁
主权项 一种丹参素表面分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于该方法主要包括以下步骤:(1) 将固相基质聚酰胺微粒,分别经5%盐酸溶液、乙醇、异丙醇、丙酮、四氢呋喃、正己烷浸泡、水清洗、凉干备用;在N<sub>2</sub>氛围下,在反应瓶中分别加入8g 固相基质、2g叔丁醇钾、0.3g二环己基‑18‑冠‑6醚、100mL 四氢呋喃,室温搅拌1h后加入10mL 3‑缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷,升温至50℃下反应5h,粗产品用四氢呋喃、甲醇冲洗,浸泡在去离子水中过夜,然后,经水、甲醇、丙酮和正已烷清洗,凉干12h得活化基质;称取10g活化基质于250 mL烧瓶中,加入150 mL50%乙醇水溶液,25 mL 三乙氧基乙烯基硅烷,电动搅拌下,50℃反应24 h,用乙醇浸泡、搅拌4h,洗去吸附在产物表面的反应物、副产物等,抽滤,凉干12h得接枝基质; (2) 取接枝基质、模板分子、功能单体或混合功能单体、交联剂、引发剂、致孔剂、溶剂按一定比例置于反应釜中混合均匀,通氮气5min密封,将反应釜置于恒温水浴中,50℃~60℃下反应10~12h,然后体系升温至80℃~85℃熟化1 h,得颗粒饼状物,粒化、过筛备用;  (3) 粒状产品用醇浸泡,洗涤,再用醇、水和有机酸的混合溶液进行洗脱,直到洗脱液紫外检测不出模板分子丹参素为止,60℃真空干燥,真空干燥得丹参素表面分子印迹聚合物吸附材料。
地址 550018 贵州省贵阳市乌当区高新路115号