发明名称 Análogos de 2-fenoxipirimidinona
摘要 Un compuesto de la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en la que: representa un heteroarilo de 5 ó 6 miembros condensado que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionadosindependientemente de O, N y S, siendo los átomos anulares restantes carbono, en el que el heteroarilocondensado está opcionalmente sustituido con de 0 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente deamino, hidroxi, alquilo de C1-C6, hidroxialquilo de C1-C6, (cicloalquil C3-C7)-alquilo de C0-C2, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, alquil C2-C6-éter, alcanoil C1-C6 oxi, alquil C1-C6-sulfonilamino, alcanoil C1-C6-amino, ymono- o di-(alquil C1-C6)amino; Ar es fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, cada uno de los cuales está sustituido con de 0 a 4sustituyentes que se seleccionan independientemente de halógeno, ciano, amino, nitro, alquilo de C1-C6,alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalquilo de C1-C6, hidroxialquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6,haloalcoxi de C1-C6, (cicloalquil C3-C7)-alquilo de C0-C4, y mono- o di-(alquil C1-C6)amino; y R3 representa de 0 a 4 sustituyentes, los cuales se seleccionan de forma independiente de halógeno, hidroxi,ciano, amino, nitro, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalquilo de C1-C6,hidroxialquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, (cicloalquil C3-C7)-alquilo de C0-C4, mono- o di-(alquil C1-C6)amino, y mono- o di-(alquil C1-C6)aminosulfonilo, en el que el compuestso está opcionalmenteradiomarcado.
申请公布号 ES2399928(T3) 申请公布日期 2013.04.04
申请号 ES20070811503T 申请日期 2007.08.22
申请人 NEUROGEN CORPORATION 发明人 BAKTHAVATCHALAM, RAJAGOPAL;CAPITOSTI, SCOTT;XU, JIANJUN;CHENARD, BERTRAND;GHOSH, MANUKA;BLUM, CHARLES
分类号 C07D471/04;A61K31/519;A61K31/522;A61P3/04;A61P11/14;A61P25/02;A61P25/06;A61P35/04;C07D473/30;C07D513/04 主分类号 C07D471/04
代理机构 代理人
主权项
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