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SE REFIERE A DERIVADOS DE SULFONAMIDA HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), EN DONDE EL ANILLO A ES CARBOCICLILO O HETEROCICLILO EL CUAL CONTIENE UNA PORCION -NH- DONDE EL N, ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR R6; R1 ES HALO, NITRO, CIANO, HIDROXI, AMINO, CARBOXI, CARBAMOILO, MERCAPTO, ENTRE OTROS; n ES DE 0 A 5; R2 ES ALQUILO(C1-C6), ALQUENILO(C2-C6), CARBOCICLILO Y HETEROCICLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES H, ALQUILO(C1-C6), ENTRE OTROS; O R2 Y R3 JUNTOS AL C AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN CARBOCICLICO(C3-C6); R4 ES ALQUILO(C1-C6) O CARBOCICLILO; EL ANILLO D ESTA FUSIONADO AL IMIDAZOL Y ES ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE CONTIENE UNA PORCION -NH-, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES HALO, NITRO, CIANO, ENTRE OTROS. SON SELECCIONADOS (R)-N-(1-(1-ETIL-6-(TRIFLUOROMETIL)-1H-IMIDAZOL[4,5-c]PIRIDIN-2-IL)ETIL)-4-FLUOROBENCENSULFONAMIDA, 6-CIANO-N-(1-(1-ETIL-6-METOXI-1H-IMIDAZO[4,5-c]PIRIDIN-2-IL)ETIL)PIRIDIN-3-SULFONAMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR EDG-1 (GEN DE DIFERENCIACION ENDOTELIAL) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER
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