| 发明名称 | 能够结合S1P受体的化合物及其药物用途 | ||
| 摘要 | 具有结合S1P受体(特别是EDG－6，优选EDG－1和EDG－6)能力的化合物。例如，通式(I)的化合物及其盐、其溶剂化物或其前药能够结合S1P受体(特别是EDG－6，优选EDG－1和EDG－6)，因而可用于预防和/或治疗对移植的免疫反应、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、变应性疾病等。在式(I)中，环A为环状基团；环B为任选取代的环状基团；X为主链具有1～8个原子的间隔基团等；Y为主链具有1～10个原子的间隔基团等；n为0或1，条件是：当n为0时，m为1，及R<SUP>1</SUP>为氢原子或取代基；当n为1时，m为0或1～7的整数，及R<SUP>1</SUP>为取代基，而且当m为2或更大时，各R<SUP>1</SUP>可以彼此相同或相异。 | ||
| 申请公布号 | CN1874991A | 申请公布日期 | 2006.12.06 |
| 申请号 | CN200480032022.0 | 申请日期 | 2004.08.27 |
| 申请人 | 小野药品工业株式会社 | 发明人 | 中出真嗣;水野弘贵;小野岳児;南真志;佐贺宽;萩谷洋;小宫贵树;巾下广;仓田晴登;大槻和裕;久须美健介 |
| 分类号 | C07C229/14(2006.01);C07C229/22(2006.01);C07C229/36(2006.01);C07C233/47(2006.01);C07C255/16(2006.01);C07C255/41(2006.01);C07C271/22(2006.01);C07D205/04(2006.01);C07D211/04(2006.01);C07D217/04(2006.01);C07D405/06(2006.01);A61K31/11(2006.01);A61K31/135(2006.01);A61K31/197(2006.01);A61K31/198(2006.01);A61K31/222(2006.01);A61K31/27(2006.01);A61K31/277(2006.01);A61K31/397(2006.01);A61K31/472(2006.01);A61K45/00(2006.01);A61P37/06(2006.01);A61P37/08(2006.01);A61P43/00(2006.01) | 主分类号 | C07C229/14(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 主权项 | 1.式(I)所示的化合物，及其盐、其溶剂化物或其前药：<img file="A2004800320220002C1.GIF" wi="1426" he="191" />式中环A代表环状基团；环B代表可进一步具有取代基的环状基团；X代表化学键或其主链中具有1～8个原子的间隔基团，其中该间隔基团中的一个原子可与环B上的取代基一起形成可具有取代基的环状基团；Y代表化学键或其主链中具有1～10个原子的间隔基团，其中该间隔基团中的一个原子可与环B上的取代基一起形成可具有取代基的环状基团；n代表0或1，其中当n为0时，m为1，及R<sup>1</sup>代表氢原子或取代基；当n为1时，m为0或1～7的整数，及R<sup>1</sup>代表取代基，而且当m为2或更大时，各R<sup>1</sup>彼此相同或相异。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||