| 发明名称 | 肾素抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>如说明书和权利要求书中所定义,及其药学上可接受的盐。这类化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗死、高血压和终器官损害例如心肌机能不全和肾机能不全等有关的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN1349503A | 申请公布日期 | 2002.05.15 |
| 申请号 | CN00806800.3 | 申请日期 | 2000.04.19 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | V·布鲁;H－P·梅尔奇;E·维拉;W·沃斯托 |
| 分类号 | C07D211/42;C07D401/06;C07D401/12;A61K31/445;A61P9/00 | 主分类号 | C07D211/42 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;刘金辉 |
| 主权项 | 1、式(I)化合物<img file="A0080680000021.GIF" wi="607" he="505" />其中：R<sup>1</sup>是可选地被1至3个C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷氧基取代的萘基；R<sup>2</sup>是苯基或苄基，可选地被独立地选自卤素、氰基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基和硝基的1至3个取代基取代；R<sup>3</sup>是羟甲基、咪唑基甲基、三唑基甲基、H-[CH(OR<sup>4</sup>)]<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-、或H-[CH(OR<sup>4</sup>)]<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>-、或R<sup>3a</sup>-(CH<sub>2</sub>)<sub>k</sub>-[CH(OR<sup>4</sup>)]<sub>l</sub>-CH<sub>2</sub>-O-；R<sup>3a</sup>是氢、羟基、咪唑基、三唑基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基-C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、羟基-C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基氨基或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>二烷基氨基；R<sup>4</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基；k为1或2，当R<sup>3a</sup>为氢时，k是0；l是1或2；和其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||