| 摘要 |
A találmány tárgyát egy defektív rekombináns adenovírus képezi, amelytartalmaz egy heterológ DNS-szek- venciát, melynek expressziója egyrendellenesen osztódó célsejtben legalább részlegesen lehetővé teszi asejtosztódás gátlását és amelynek genomjából hiányoznak a célsejtbentörténő replikációhoz szükséges régiók, ahol az említett DNS-szekvencia tartalmaz – legalább egy intracelluláris fehérjét kódolótumorszupresszor gént, melynek expressziója a célsejtben lehetővéteszi a sejtproliferáció gátlását vagy egy olyan gént, melynekexpressziós terméke a fertőzött sejt apoptózisát indukálja; és – egy,az említett gén expresszióját a fertőzött sejtben biztosító, azemlített géntől eltérő eredetű promoter- szekvenciát. A találmánytovábbá a fenti defektív rekombináns adenovírusok alkalmazására isvonatkozik rákok kezelésére és/vagy megelőzésére szolgálógyógyszerkészítmények előállítására. ŕ |
