| 发明名称 | 2-哌嗪酮化合物及它们的制备和使用 | ||
| 摘要 | 具有下述通式的化合物，它们的盐和包括这些化合物用于抑制细胞粘连的试剂。式中各基团的定义详见说明书。新化合物和成药制剂用于控制或抑制细胞粘连，对预防和治疗各类疾病是有效的。 | ||
| 申请公布号 | CN1069730A | 申请公布日期 | 1993.03.10 |
| 申请号 | CN92109703.4 | 申请日期 | 1992.08.22 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 杉原弘贞;寺下善一 |
| 分类号 | C07D241/06;A61K31/495 | 主分类号 | C07D241/06 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 黄革生 |
| 主权项 | 1、下式所代表的一个化合物或一生理上可接受的盐。<img file="921097034_IMG2.GIF" wi="856" he="325" />式中G是一个脒基或被取代的任选的环氨基基团；D为一任选的具有2-6个原子链的间隔基，它通过一杂原子和/或一个5-6元环任意连结，其条件是，根据它的连结位置，5-6元环是被当作为2～3个原子链；R<sub>1</sub>是氢，苄基或一个低级烷基；R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>分别是从α-氨基酸去掉-CH(NH<sub>2</sub>)COOH后生成的残基，或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>可连结相邻的氮原子和碳原子所形成的五元环和六元环；X是氢或任意取代的低级烷基；Z是一个能生成阴离子的基团或在活体内能转变为阴离子的基团； | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||