| 摘要 |
<p>PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PENICILINA DE FORMULA (I), UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN ESTER HIDROLIZABLE DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R PUEDE SER UN ALQUILO DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO, FENILO MONOSUSTITUIDO O FENILO DISUSTITUIDO, Y X PUEDE SER UN RADICAL SULFITO, UN GRUPO DE FORMULA (II) O UN GRUPO DE FORMULA (III), ENTRE OTROS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LA RX ES HIDROGENO O UN GRUP BLOQUEANTE DE CARBOXILO, CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (V) DONDE R Y X MANTIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ESPECIALMENTE CONTRA ORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS, Y SON DE EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS. * FORMULA *.</p> |
