发明名称 官能化光反应性化合物
摘要 本发明涉及通式(I)的官能化光反应性化合物,它尤其可用于液晶的配向材料。由于将吸电子基团附加到带有直接与两个不饱和环体系连接的不饱和度的特定分子体系上,所以在包含本发明的所述官能化光反应性化合物的材料中可以获得异常高的光敏性、优异的配向性以及良好的机械强度。<img file="DDA0000888328840000011.GIF" wi="972" he="351" />
申请公布号 CN105567260A 申请公布日期 2016.05.11
申请号 CN201510982696.7 申请日期 2006.09.15
申请人 罗利克有限公司 发明人 Z·M·沙尔卡维;P·斯蒂德;J·赖夏特;H·赛贝尔莱
分类号 C09K19/56(2006.01)I 主分类号 C09K19/56(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 宓霞
主权项 根据通式(I)的化合物:<img file="FDA0000888328810000011.GIF" wi="974" he="343" />其中A和B各自独立地是5‑40个原子的环体系,其中每个环体系包括至少一个经由电子共轭(π‑π键)与通式(I)所示的双键直接连接的不饱和度,其中该环体系可以是未取代的或是被以下基团单或多取代的:(i)卤素原子,(ii)羟基和/或(iii)极性基团,如硝基、腈或羧基,和/或(iv)含1‑30个碳原子的环状、直链或支化烷基残基,其是未取代的,被甲基、氟和/或氯单或多取代的,其中一个或多个,优选非相邻的‑CH<sub>2</sub>‑基团独立地可以被选自以下的基团替代:‑O‑、‑CO‑‑CO‑O‑、‑O‑CO‑、‑NR<sup>1</sup>‑、‑NR<sup>1</sup>‑CO‑、‑CO‑NR<sup>1</sup>‑、‑NR<sup>1</sup>‑CO‑O‑、‑O‑CO‑NR<sup>1</sup>‑、‑NR<sup>1</sup>‑CO‑NR<sup>1</sup>‑、‑CH=CH‑、‑C≡C‑、‑O‑CO‑O‑和‑Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑O‑Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑,芳族基或脂环基,其中R<sup>1</sup>是氢原子或低级烷基;和/或(v)含1‑20个碳原子,优选含1‑10个碳原子的丙烯酰氧基、烷氧基、烷基羰氧基、烷基氧羰氧基、甲基丙烯酰氧基、乙烯基、烯丙基、乙烯氧基和/或烯丙氧基,S<sup>1</sup>是单个共价键或间隔单元;n是1、2或3;X和Y表示基团中一个是氢原子且另一个是吸电子基团的基团,该吸电子基团优选选自‑COR<sup>2</sup>、‑COOR<sup>2</sup>、‑COSR<sup>2</sup>、‑CO‑NR<sup>2</sup>、‑SOR<sup>2</sup>、‑SOCF<sub>3</sub>、‑SO<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>COR<sup>2</sup>、‑SOOR<sup>2</sup>、‑C≡S、‑NO<sub>2</sub>、‑CF<sub>3</sub>、‑CN,其中R<sup>2</sup>是氢原子或含1‑16个碳原子的直链或支化烷基或亚烷基,其中一个或多个,优选非相邻的‑CH<sub>2</sub>‑基团独立地可以被选自‑O‑、‑CO‑、‑CO‑O‑、‑O‑CO‑、‑C=C‑、‑C≡C‑的基团,或被任选取代的烷基,或被可聚合基团替代,G是氢原子,任选取代的烷基或可聚合基团前提是,当Y是‑CN并且A是未取代的亚苯基时,则B可以不是被‑CN、‑NO<sub>2</sub>或‑COOH对位取代的亚苯基;和条件是,如果环体系A是未取代的或被卤素、氰基和/或硝基取代的1,4‑亚苯基,并且环体系B是未取代的或被卤素、氰基和/或硝基取代的1,4‑亚苯基,或嘧啶‑2,5‑二基,吡啶‑2,5‑二基,2,5‑硫代亚苯基二基,2,5‑亚呋喃基,1,4‑亚萘基或2,6‑亚萘基,则X不同于‑CN和‑COO‑烷基,该烷基含1‑12个碳原子。
地址 瑞士楚格