发明名称 2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶化合物的一锅法合成
摘要 本发明涉及一种2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶化合物的一锅法合成,属于合成技术领域。制备反应通式如下,式中:其中R<sub>1</sub>为脂肪族化合物,选自直链、支链或环状的C<sub>1-6</sub>烷基、烯基或炔基;芳香族化合物为苯环或杂环结构,选自苯、萘、蒽、苝、噻吩、吡啶、呋喃、咪唑、噁唑、噻唑、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并咪唑、苯并恶唑或苯并噻唑等;R<sub>2</sub>为醛芳环上的取代基,可以为H、F、Cl、Br、NO<sub>2</sub>、OH、烷基、烷氧基,也可以是2,4-二氯、2-氯-6-氟等双取代基;该取代基的数量和位置不限。其合成方法为:通过磁力搅拌、微波、固相合成等方式中的一种,芳香类醛、丙二腈、氨水三组分一锅法合成目标产物。本发明可用不同底物合成多种未见文献报道的2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶衍生物。<img file="DDA0000511667630000011.GIF" wi="1405" he="662" />
申请公布号 CN103980193B 申请公布日期 2016.05.04
申请号 CN201410227848.8 申请日期 2014.05.27
申请人 北京理工大学 发明人 李加荣;杨俊娟;史大昕;张奇
分类号 C07D213/85(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I 主分类号 C07D213/85(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 2,6‑二氨基‑3,5‑二氰基吡啶化合物的一锅法合成,其特征在于:以醛、丙二腈和氨水,三组分一锅法合成2,6‑二氨基‑3,5‑二氰基吡啶衍生物,反应通式为:<img file="FDA0000937905020000011.GIF" wi="1401" he="668" />其中R<sub>1</sub>为脂肪族化合物,选自直链、支链或环状的C<sub>1‑6</sub>烷基;芳香族化合物<img file="FDA0000937905020000012.GIF" wi="204" he="142" />为苯环或杂环结构,选自苯、萘、蒽、苝、噻吩、吡啶;R<sub>2</sub>为<img file="FDA0000937905020000013.GIF" wi="206" he="142" />环上的取代基,选自H、F、Cl、Br、CN、NO<sub>2</sub>、OH、C<sub>1‑6</sub>的烷基、C<sub>1‑6</sub>的烷氧基、2,4‑二氯、2‑氯‑6‑氟;该取代基的数量和位置不限。
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