癌症中的TERT(端粒酶逆转录酶)基因启动子突变

摘要

本发明涉及癌症领域。具体地，本发明提供了与某些癌肿瘤中基因启动子突变有关的方法和组合系统。在一个代表性的实施方案中，用于治疗患有甲状腺癌的病人个体的方法包括下列步骤(a)获得来自所述病人的生物样品；(b)用该获得的生物样品做化验检测，以确定1,295,228C>T(C228T)和1,295,250C>T(C250T)突变，该两个突变对应于从端粒酶逆转录酶(TERT)基因启动子的翻译起始位点的-124C>T和-146C>T；(c)如果检测到了C228T和/或C250T突变，则可确定该病人有或可能发展成高危险的进展性的甲状腺癌；(d)检测出这样有或可能发展成高危险的进展性的甲状腺癌的患者后，可做更准确的风险预后评估，然后可对患者选用一种或多种恰当的治疗方式，进行针对性的更有效的合理治疗。

主权项

一个用于处理甲状腺癌患者的方法，包括以下步骤：1)从所述受试患者获得生物样品；2)用从受试者所获得的样品做测定，检测1,295,228 C>T(C228T)和1,295,250 C>T(C250T)两个端粒酶逆转录酶(TERT)基因的启动子突变，其分别对应于从TERT基因启动子的翻译起始位点起的‑124 C>T和‑146 C>T；3)如果C228T和/或C250T突变被鉴定为阳性(即存在)，则可确定该患者的甲状腺癌有高侵袭性或会发展成高侵袭性；那么，4)选择适合于有高侵袭性或会发展成高侵袭性甲状腺癌患者的一种或多种针对性的合理的治疗方式。