| 发明名称 | 一种高效氟吡甲禾灵的合成方法 | ||
| 摘要 | 一种高效氟吡甲禾灵的合成方法，包括如下步骤，（1）2-氯-5-氯甲基吡啶与催化剂在氯气下反应28～32小时，反应温度为130～145℃，反应完成后进行冷却，合成2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶；（2）所述2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶粗品与氟化氢在6～10个大气压及235～240℃下反应8小时，反应完成后进行水洗、减压蒸馏，合成2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶；（3）2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶与(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯在DMSO下反应合成高效氟吡甲禾灵，所述2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶与(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的摩尔比为1：1.1。 | ||
| 申请公布号 | CN103787961A | 申请公布日期 | 2014.05.14 |
| 申请号 | CN201410084158.1 | 申请日期 | 2014.03.07 |
| 申请人 | 江苏省激素研究所股份有限公司 | 发明人 | 孔繁蕾;张旺庚;丁武松 |
| 分类号 | C07D213/643(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/643(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种高效氟吡甲禾灵的合成方法，其特征在于，包括如下步骤，（1）2‑氯‑5‑氯甲基吡啶与催化剂在氯气下反应28～32小时，反应温度为130～145℃，反应完成后进行冷却，合成2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶；（2）所述2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶粗品与氟化氢在6～10个大气压及235～240℃下反应8小时，反应完成后进行水洗、减压蒸馏，合成2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶；（3）2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯在DMSO下反应合成高效氟吡甲禾灵，所述2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的摩尔比为1：1.1。 | ||
| 地址 | 213200 江苏省常州市金坛经济开发区环园北路95号 | ||