| 发明名称 | 苯并咪唑类,含有这些化合物的药物 组合物和它们的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式Ⅰ所示的苯并咪唑类化合物、它们的１－、３－异构体混合物及其具有很有价值特性的盐，特别是，这类新化合物是血管紧张素—拮抗剂，通式Ⅰ中，Ｒ<SUB>1</SUB>至R<SUB>4</SUB>与权利要求１中定义相同。 | ||
| 申请公布号 | CN1050122C | 申请公布日期 | 2000.03.08 |
| 申请号 | CN93108085.1 | 申请日期 | 1993.07.20 |
| 申请人 | 卡尔·托马博士公司 | 发明人 | 诺伯特·豪尔;乌·里斯;雅克·冯·米;沃尔夫冈·威根;迈克尔·恩兹罗斯 |
| 分类号 | C07D235/12;C07D235/08;C07D401/04;C07D401/10;C07D403/04;C07D403/10;A61K31/41 | 主分类号 | C07D235/12 |
| 代理机构 | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人 | 巫肖南 |
| 主权项 | 1.通式I的苯并咪唑类化合物和生理上可接受的盐：<img file="C9310808500021.GIF" wi="708" he="312" />其中：(I) R<sub>1</sub>是C<sub>1-3</sub>烷基； R<sub>2</sub>是5，6或7元的亚烷基亚氨基，其中有一个亚甲基可以被磺 酰基取代、苯并咪唑-2-基、咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基， 5，6，7，8-四氢-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基； R<sub>3</sub>代表C<sub>1-5</sub>烷基、C<sub>3-5</sub>环烷基或C<sub>1-3</sub>烷氧基；和 R<sub>4</sub>代表在1-位或2-位被R<sub>a</sub>-CO-O-CH<sub>2</sub>-基取代的 四唑基、或R<sub>b</sub>-CO-O-(R<sub>c</sub>CH)-O-CO-、或 R<sub>b</sub>O-CO-O-(R<sub>c</sub>CH)-O-CO-基，其中： R<sub>a</sub>是C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>5-7</sub>环烷基、苄基、1-苯乙基、2-苯乙 基、3-苯丙基、甲氧甲基或肉桂基； R<sub>b</sub>代表C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>5-7</sub>环烷基、苯基、苄基、1-苯乙基、 2-苯乙基或3-苯丙基；以及 R<sub>c</sub>是氢原子或甲基。 | ||
| 地址 | 联邦德国比伯拉赫 | ||