| 发明名称 | N－噻唑－2－基苯甲酰胺衍生物的前药 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物，其中变量如权利要求中所定义。所述化合物为具有改善的水溶性的A<SUB>2A</SUB>受体配体的前药，并且用于治疗与A<SUB>2A</SUB>受体有关的神经和精神障碍。 | ||
| 申请公布号 | CN101175737A | 申请公布日期 | 2008.05.07 |
| 申请号 | CN200680013946.5 | 申请日期 | 2006.04.24 |
| 申请人 | H.隆德贝克有限公司 | 发明人 | G·米克尔森;A·格拉芬萨姆斯;B·邦－安德森;M·拉森 |
| 分类号 | C07D277/46(2006.01);A61K31/426(2006.01);A61K31/427(2006.01);A61P25/00(2006.01) | 主分类号 | C07D277/46(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王颖煜;范赤 |
| 主权项 | 1.具有式I的化合物A-B-ZI其中Z为式II基团<img file="S2006800139465C00011.GIF" wi="839" he="584" />10或者，Z为式IIa基团<img file="S2006800139465C00012.GIF" wi="856" he="581" />其中R<sup>1</sup>-R<sup>4</sup>独立地选自氢、卤素、C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>烷氧基；R<sup>5</sup>选自C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>环烷基-C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>环烷基和C<sub>1-6</sub>烷基-苯基；R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>独立地选自氢、卤素和C<sub>1-6</sub>烷基；<sup>*</sup>表示连接到B的原子；A为成溶剂化物基团；和B为连接部分或键。 | ||
| 地址 | 丹麦哥本哈根 | ||