| 摘要 |
La terapia de tumores malignos, enfermedades infecciosas o enfermedades autoinmunes está ligada, junto a la insuficiente actividad de los agentesterapéuticos, con fuertes efectos secundarios. Esta carencia puede explicarse fundamentalmente con la compatiblidad in vivo demasiado escasa delos principios activos empleados. La invencion pretende, mediante la modificacion del preparado, mejorar la compatibilidad de principios activos enterapia y, eventualmente, incrementarla eficacia. Preparado con compatibilidad in vivo incrementada caracterizado porque contiene: 1) un compuesto de laformula (I), glicosil-Y[-C(=Y)-X-]p-W(R)n-X-C(=Y)- principio activo (I) en donde glicosil es un polisacárido, oligosacárido o monosacárido separablepor vía enzimática, W es un compuesto aromático o un compuesto heteroaromático o un compuesto alifático con dobles enlaces conjugados o un derivado deaminoácido ciclizante después de la separacion de resto glicosilo, y en dondeel sustituyente R es un átomo de hidrogeno, metilo, metoxi, carboxi, CN,metilcarbonilo, hidroxi, nitro, fluor, cloro, bromo, sulfonilo, sulfonamida o sulfon-alquil C1-4-amida, p es cero o 1, n es un numero entero, X es unátomo de oxígeno, NH, metilenoxi, metilenamino o metilen-alquil C1-4-amino, e Y es un átomo de oxígeno o NH, y principio activo significa un compuestocon actividad biologica enlazado a través de un grupo hidroxi, amino o imino, y/o un sal fisiologicamente compatible del compuesto de la formula (I), 2)azucar y/o azucar-alcohol y 3) un soporte farmacéuticamente compatible.
|
