发明名称 正–胆汁酸衍生物、其制法及其做为药物之用途
摘要 本发明所述者系式I之正-胆汁酸衍生物 G1-X-G2 I其中G1,G2及X系具有所界定之意义,制备该些化合物之方法,以及所述之药物。基于该些化合物之药理作用,该些化合物可做为高抗血脂剂。
申请公布号 TW289020 申请公布日期 1996.10.21
申请号 TW082109827 申请日期 1993.11.23
申请人 赫斯脱化工厂股份有限公司 发明人 依威佛;柯温尼;葛汉尔;魏乔尔
分类号 A61K31/575;C07J9/00 主分类号 A61K31/575
代理机构 代理人 蔡中曾 台北巿敦化南路一段二四五号八楼
主权项 1. 式I之胆汁酸衍生物 G1-X-G2 @fl I 其中 G1为式II之基团 其中 Z系为以下基团之一 或为一单键, R(1)系为H,或为下式之基团 R(2)-R(5)个别且个自独立地为H或OH, X为-NH-,-NH[(CH@ss2)@ssn-O]@ssm-或-NH-(CH@ss2)@ ssn-,其中n为1至5,且m为1至2, G2系为式IV之基团 其中Z系为下述基团之一 或单键, V系为 W系为H,或者倘V为-CH@ss2-或-CH@ss2CH@ss2-,W亦为OH , Y系为-OL,-NH-CH@ss2-COOH或-NH-CH@ss2-CH@ss2-SO@ ss3H, 其中 L为H或C@ss1@ss-@ss1@ss0烷基,以及 R(6)-R(9),其中R(6)及R(7)或R(8)及R(9)系分别一起为 羰基中之氧或个别且个自独立地为H、-OL、-SL或 -NHL,其中L系如上之界定,且至少一个胆汁酸基团G1 或 G2之侧链系短少了一或多个碳原子,即Z系为一键2. 根据申请专利范围第1项之胆汁酸衍生物,其系用 于降 低血中之致粥性胆固醇含量。3. 一种用于降低血 中致粥性胆固醇含量之药学组合物
地址 德国