| 主权项 |
1.一种对于具有序列号码:2所示胺基酸序列的蛋白 质(HM1.24抗原)之骨髓瘤细胞的表现增强剂,其特征 为以人类干扰素或人类干扰素作为有效成份 者。 2.一种对于具有序列号码:2所示胺基酸序列的蛋白 质(HM1.24抗原)之骨髓瘤细胞的表现增强剂,其特征 为以人类IRF-2蛋白质作为有效成份者。 3.一种HM1.24启动子之活性化剂,其特征为以人类IRF- 2蛋白质作为有效成份者。 4.如申请专利范围第1项的表现增强剂,其为含有以 增强人类IRF-2蛋白质表现之化合物作为有效成份 之对于HM1.24抗原的骨髓瘤细胞之表现增强剂。 5.如申请专利范围第1项的表现增强剂,其为以增强 人类IRF-2蛋白质表现的化合物作为有效成份之HM1. 24启动子的活性化剂。 图式简单说明: 图1系表示干扰素非存在下(上)或存在下(下),将 培养的骨髓瘤细胞株U266,使用人类IgG(对照)或抗HM1 .24抗体标识以流动细胞仪分析之结果。 图2系表示干扰素非存在下(上)或存在下(下),将 培养的患者骨髓瘤细胞,使用人类IgG(对照)或抗HM1. 24抗体标识以流动细胞仪分析之结果。 图3系表示将插入编码HM1.24抗原基因的启动子区域 之通讯质体,进行转形后所得之U266细胞,于干扰素 的非存在下或种种浓度存在下培养后,测定其虫 萤光素所得结果之图。 图4系表示插入编码HM1.24抗原基因的启动子区域内 ,由转录起始点至151bp上游为止、或77bp上游为止之 通讯质体,进行转形所得之U266细胞或HEL细胞,于干 扰素(1000U/ml)的存在下培养后,测定其虫萤光素 所得结果之图。 图5系表示干扰素非存在下(上)或存在下(下),将 培养的骨髓瘤细胞株U266,使用人类IgG(对照)或抗HM1 .24抗体标识以流动细胞仪分析之结果。 图6系表示干扰素非存在下(上)或存在下(下),将 培养的患者骨髓瘤细胞,使用人类IgG(对照)或抗HM1. 24抗体标识以流动细胞仪分析之结果。 图7系表示于U266培养细胞中添加IFN-,而产生与HM1 .24启动子区域结合之转录因子,其量的经时性变化 所示之电泳图,图面由照片代用。NE(-)为无添加核 萃取物。0h表示添加无IFN-刺激的核萃取物。0.5 至8h表示添加IFN-(1000U/ml)刺激后经各时间之核萃 取物。+cold系表示添加50ng的未标识ISRE2探查物,+ cold unrelated系表示添加50ng的未标识adp序列。 图8系表示与HM1.24启动子结合之转录因子,使用各 种抗体定性的结果所示之电泳图,图面由照片代用 。NE(-)为无添加核萃取物。0h表示添加无IFN-刺 激的核萃取物。8h表示添加IFN-(1000U/ml)刺激后经 8h之核萃取物。+cold系表示添加50ng的未标识ISRE2探 查物,+cold unrelated系表示添加50ng的未标识adp序列 。分别添加2 g的各抗体。 图9系表示HM1.24启动子通讯质体与1RF-2表现质体导 入U266细胞,测定通讯活性时之结果所示图。 |
