发明名称 |
取代的氨基咪唑并哒嗪 |
摘要 |
<img file="DDA0000463985170000011.GIF" wi="638" he="462" />本发明涉及通式(I)的取代的氨基咪唑并哒嗪化合物、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物及组合以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病特别是过度增殖和/或血管生成病症的药物组合物的用途,其中通式(I)中的A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。 |
申请公布号 |
CN103717604B |
申请公布日期 |
2016.06.01 |
申请号 |
CN201280038442.4 |
申请日期 |
2012.05.30 |
申请人 |
拜耳知识产权有限责任公司 |
发明人 |
K·艾斯;F·普勒;L·措恩;A·肖尔茨;P·利瑙;M·J·格诺特;U·伯默;J·京特;J·方黑内尔;D·科尔 |
分类号 |
C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
邹宗亮;刘国军 |
主权项 |
通式(I)的化合物,或其立体异构体、互变异构体或盐,或者它们的混合物:<img file="FDA0000911523110000011.GIF" wi="638" he="463" />其中:A表示选自下列的基团:<img file="FDA0000911523110000012.GIF" wi="1374" he="438" />其中一或多个R3取代基彼此独立地存在于所述A基团的任意位置;并且其中*指示所述基团与分子其余部分的连接点;R1表示C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑基团,所述基团被一或多个‑OH基团取代并且任选地被一或多个独立地选自下列的取代基取代:卤原子、‑CN、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>‑烯基‑、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>‑炔基‑、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>‑环烷基‑、3‑至10‑元杂环烷基‑、芳基‑、被一或多个R取代基取代的芳基‑、杂芳基‑、‑C(=O)R’、‑C(=O)NH<sub>2</sub>、‑C(=O)N(H)R’、‑C(=O)N(R’)R”、‑C(=O)OR’、‑NH<sub>2</sub>、‑NHR’、‑N(R’)R”、‑N(H)C(=O)H、‑N(H)C(=O)R’、‑N(R’)C(=O)H、‑N(R’)C(=O)R’、‑N(H)C(=O)NH<sub>2</sub>、‑N(H)C(=O)NHR’、‑N(H)C(=O)N(R’)R”、‑N(R’)C(=O)NH<sub>2</sub>、‑N(R’)C(=O)NHR’、‑N(R’)C(=O)N(R’)R”、‑N(H)C(=O)OR’、‑N(R’)C(=O)OR’、‑N(H)S(=O)R’、‑N(R’)S(=O)R’、‑N(H)S(=O)NH<sub>2</sub>、‑N(H)S(=O)NHR’、‑N(H)S(=O)N(R’)R”、‑N(R’)S(=O)NH<sub>2</sub>、‑N(R’)S(=O)NHR’、‑N(R’)S(=O)N(R’)R”、‑N(H)S(=O)<sub>2</sub>R’、‑N(R’)S(=O)<sub>2</sub>R’、‑N=S(=O)(R’)R”、‑OH、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷氧基‑、‑OC(=O)R’、‑OC(=O)NH<sub>2</sub>、‑OC(=O)NHR’、‑OC(=O)N(R’)R”、‑SH、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑S‑、‑S(=O)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、‑S(=O)<sub>2</sub>NHR’、‑S(=O)<sub>2</sub>N(R’)R”、‑S(=O)(=NR’)R”、‑S(=O)R’、‑S(=O)<sub>2</sub>R’基团;R2表示C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑或C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>‑环烷基‑,其中C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑或C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>‑环烷基‑任选被选自下列的取代基取代一次或多次:‑卤素或‑OH、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷氧基‑、卤代‑C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷氧基‑;R3表示选自下列的取代基:氢原子、卤原子、‑CN、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑卤代烷基‑、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>‑烯基‑、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>‑炔基‑、‑C(=O)R’、‑C(=O)NH<sub>2</sub>、‑C(=O)N(H)R’、‑C(=O)N(R’)R”、‑NH<sub>2</sub>、‑NHR’、‑N(R’)R”、‑N(H)C(=O)R’、‑N(R’)C(=O)R’、‑N(H)C(=O)NH<sub>2</sub>、‑N(H)C(=O)NHR’、‑N(H)C(=O)N(R’)R”、‑N(R’)C(=O)NH<sub>2</sub>、‑N(R’)C(=O)NHR’、‑N(R’)C(=O)N(R’)R”、‑N(H)C(=O)OR’、‑N(R’)C(=O)OR’、‑NO<sub>2</sub>、‑N(H)S(=O)R’、‑N(R’)S(=O)R’、‑N(H)S(=O)<sub>2</sub>R’、‑N(R’)S(=O)<sub>2</sub>R’、‑N=S(=O)(R’)R”、‑OH、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷氧基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑卤代烷氧基‑、‑OC(=O)R’、‑SH、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑S‑、‑S(=O)R’、‑S(=O)<sub>2</sub>R’、‑S(=O)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、‑S(=O)<sub>2</sub>NHR’、‑S(=O)<sub>2</sub>N(R’)R”、‑S(=O)(=NR’)R”基团;R4表示选自下列的取代基:氢原子、卤原子、‑CN、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑卤代烷基‑、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>‑烯基‑、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>‑炔基‑、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>‑环烷基‑、3‑至10‑元杂环烷基‑、芳基‑、杂芳基‑、‑C(=O)NH<sub>2</sub>、‑C(=O)N(H)R’、‑C(=O)N(R’)R”、‑C(=O)OR’、‑NH<sub>2</sub>、‑NHR’、‑N(R’)R”、‑N(H)C(=O)R’、‑N(R’)C(=O)R’、‑N(H)C(=O)NH<sub>2</sub>、‑N(H)C(=O)NHR’、‑N(H)C(=O)N(R’)R”、‑N(R’)C(=O)NH<sub>2</sub>、‑N(R’)C(=O)NHR’、‑N(R’)C(=O)N(R’)R”、‑N(H)C(=O)OR’、‑N(R’)C(=O)OR’、‑NO<sub>2</sub>、‑N(H)S(=O)R’、‑N(R’)S(=O)R’、‑N(H)S(=O)<sub>2</sub>R’、‑N(R’)S(=O)<sub>2</sub>R’、‑N=S(=O)(R’)R”、‑OH、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷氧基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑卤代烷氧基‑、‑OC(=O)R’、‑OC(=O)NH<sub>2</sub>、‑OC(=O)NHR’、‑OC(=O)N(R’)R”、‑SH、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑S‑、‑S(=O)R’、‑S(=O)<sub>2</sub>R’、‑S(=O)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、‑S(=O)<sub>2</sub>NHR’、‑S(=O)<sub>2</sub>N(R’)R”、‑S(=O)(=NR’)R”基团;R表示选自下列的取代基:卤原子、‑CN、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑卤代烷基‑、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>‑烯基‑、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>‑炔基‑、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>‑环烷基‑、3‑至10‑元杂环烷基‑、芳基‑、杂芳基‑、‑C(=O)NH<sub>2</sub>、‑C(=O)N(H)R’、‑C(=O)N(R’)R”、‑C(=O)OR’、‑NH<sub>2</sub>、‑NHR’、‑N(R’)R”、‑N(H)C(=O)R’、‑N(R’)C(=O)R’、‑N(H)C(=O)NH<sub>2</sub>、‑N(H)C(=O)NHR’、‑N(H)C(=O)N(R’)R”、‑N(R’)C(=O)NH<sub>2</sub>、‑N(R’)C(=O)NHR’、‑N(R’)C(=O)N(R’)R”、‑N(H)C(=O)OR’、‑N(R’)C(=O)OR’、‑NO<sub>2</sub>、‑N(H)S(=O)R’、‑N(R’)S(=O)R’、‑N(H)S(=O)<sub>2</sub>R’、‑N(R’)S(=O)<sub>2</sub>R’、‑N=S(=O)(R’)R”、‑OH、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷氧基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑卤代烷氧基‑、‑OC(=O)R’、‑OC(=O)NH<sub>2</sub>、‑OC(=O)NHR’、‑OC(=O)N(R’)R”、‑SH、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑S‑、‑S(=O)R’、‑S(=O)<sub>2</sub>R’、‑S(=O)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、‑S(=O)<sub>2</sub>NHR’、‑S(=O)<sub>2</sub>N(R’)R”、‑S(=O)(=NR’)R”基团;R’和R”彼此独立地表示选自下列的取代基:C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基‑、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑卤代烷基‑。 |
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