一种双哌啶基-2-醇的合成方法

摘要

本发明公开了一种双哌啶基-2-醇的合成方法，以苯为溶剂，氯化锌和氢氧化锌为催化剂，氯代环氧烷烃与哌啶在搅拌条件下，进行回流反应，生成中间产物氯代单哌啶基-2-醇，在缚酸剂存在下，继续回流反应，生成双哌啶基-2-醇，静置，分层，分离和提纯，制得双哌啶基-2-醇，采用氯代环氧烷烃与哌啶进行反应，通过添加催化剂控制氯代环氧烷烃的开环，使反应容易进行；合成物具有多活性吸附中心，能够改善阳极极化性能，抑制腐蚀作用，属于阳极型缓蚀剂。

主权项

一种双哌啶基‑2‑醇的合成方法，其特征是：以苯为溶剂，氯化锌和氢氧化锌为催化剂，氯代环氧烷烃与哌啶在搅拌条件下，进行回流反应，生成中间产物氯代单哌啶基‑2‑醇，在缚酸剂存在下，继续回流反应，生成双哌啶基‑2‑醇，静置，分层，分离和提纯，制得双哌啶基‑2‑醇，具体包含以下步骤：1)．以苯为溶剂，氯化锌和/或氢氧化锌为催化剂，在搅拌条件下，向哌啶中缓慢加入氯代环氧烷烃，于80℃～90℃回流反应3～4小时，生成中间产物单哌啶基‑2‑醇；2)．向反应混合物中加入缚酸剂，再升温至85℃～95℃继续回流反应3～5小时，反应过程中用缚酸剂控制PH在8～9，生成双哌啶基‑2‑醇，反应完毕后，冷却至20～40℃，停止搅拌，静置；3)．反应混合物分为两层，上层为有机相，分离出含有沉积物下层，加水进行稀释和溶解沉积物，用苯对下层稀释溶液萃取两次，上层有机相与两次萃取的苯层合并，进行减压蒸馏，回收有机溶剂苯，得到液体1，3‑双哌啶基‑2‑醇。