一种白芷挥发油成分的GC/MS指纹图谱的分析方法

摘要

本发明公开了一种白芷挥发油成分的GC/MS指纹图谱的分析方法，它包括下述步骤：(1)挥发油的提取；(2)白芷挥发油化学成分的GC/MS分析；(3)挥发油的GC/MS总离子流图的确定，对各组分的相对含量采用峰面积归一化法进行定量；(4)指纹图谱的建立；(5)指纹图谱的方法学考察；本发明方法明确了白芷挥发油的最优提取方法，并对气相色谱条件、质谱条件进行了优化选择，构建了白芷挥发油的GC/MS指纹图谱，反映了白芷主要挥发性组分的化学成分及其比例，有效地表征了白芷挥发油的质量；本发明方法建立的白芷挥发油GC/MS指纹图谱还具有很好的重现性和可靠性，为白芷挥发油的质量控制和产地鉴定提供了可靠的途径。

主权项

一种白芷挥发油成分的GC/MS指纹图谱的分析方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)挥发油的提取白芷∶蒸馏水(体积比)＝1∶8～15，浸泡10～15h，回流提取至馏出液无明显油珠为止；将流出液用乙醚萃取，用无水无机盐干燥萃取液，去除乙醚，即得白芷挥发油；(2)白芷挥发油化学成分的GC/MS分析1)挥发油溶于乙醚中供GC/MS分析使用；2)设置气相色谱条件：HB‑5毛细管柱(30m×0.25μm×0.25μm)，进样口温度250℃，载气为高纯氦气，载气流速为1.0mL/min，程序升温：起始温度40℃，保持3.0min，3℃/min升至80℃，保持1min，再以15℃/min升至230℃保持5.0min，进样1μL；3)设置质谱条件：EI离子源；电子能量70eV；四级杆温度150℃，接口温度260℃；电子倍增器电压1654V；离子源温度230℃；采用标准方式调谐；选用全扫描(SCAN)模式，质量扫描范围：45～550amu；(3)对白芷挥发油进行GC/MS分析，得到挥发油的GC/MS总离子流图；通过质谱数据系统检索，鉴定化合物，并对各组分的相对含量采用峰面积归一化法进行定量；(4)指纹图谱的建立1)指纹图谱的制备方法将3～5批次白芷提取挥发油后得供试品溶液，分别进行GC/MS测定，记录总离子流图；2)共有峰的确定对所有批次测定的GC/MS总离子流图进行对比，筛选出强度较大的共有峰，选择其中色谱峰分离度好、强度高的峰为参照物峰。