3－异噻唑酮水溶液的稳定化

摘要

公开了一种组合物，它由水、具有杀微生物活性的３－异噻唑酮化合物和一种有效稳定含量的如结构式Ⅰ和Ⅱ所示的不饱和环亚碘酰或环碘酰化合物组成：$其中官能团说明见说明书。同时公开了一种稳定处于水溶液中的具有杀微生物活性的３－异噻唑酮的方法，该方法包括引入一种有效稳定含量的如结构式Ⅰ和Ⅱ所示的不饱和环亚碘酰或环碘酰化合物。$＃!

主权项

1．一种组合物，它包含水、具有杀微生物活性的3-异噻唑酮化合物和有效稳定含量的不饱和环亚碘酰或碘酰化合物，所述3-异噻唑酮化合物选自2-甲基-3-异噻唑酮、5-氯-2-甲基-3-异噻唑酮、2-辛基-3-异噻唑酮及其混合物，这种不饱和环亚碘酰或环碘酰化合物的结构如式Ⅰ和式Ⅱ所示：其中：X=C(O)、SO₂、OPO₃H、CH₂C(O)；Y=O、NR³；R¹=H、Cl、Br、I、取代或非取代的C₁～C₁₈烷基、取代或非取代的C₂～C₁₈烯基、取代或非取代的C₄～C₆芳基、取代或非取代的C₇～C₁₀芳烷基；R²=H、Cl、Br、I、取代或非取代的C₁～C₁₈烷基、取代或非取代的C₂～C₁₈烯基、取代或非取代的C₄～C₆芳基、取代或非取代的C₇～C₁₀芳烷基、SO₃H、CO₂R⁴、C(O)NR⁵R⁶；R¹和R²可结合而形成一个取代或非取代的5或6元环，可选择地稠合另一个5或6元芳环；R³=H、C(O)R⁷、取代或非取代的C₁～C₁₈烷基、取代或非取代的C₂～C₁₈烯基、取代或非取代的C₄～C₆芳基、取代或非取代的C₇～C₁₀芳烷基；R⁴=H、取代或非取代的C₁～C₁₈烷基、取代或非取代的C₂～C₁₈烯基、取代或非取代的C₄～C₆芳基、取代或非取代的C₇～C₁₀芳烷基、(CH₂CH₂)_p-OH、M；R⁵=H、取代或非取代的C₁～C₁₈烷基、CH₂CH₂SO₃H、CH₂CH₂SO₃M；R⁶=H、取代或非取代的C₁～C₁₈烷基：R⁷=H、取代或非取代的C₁～C₁₈烷基、取代或非取代的C₂～C₁₈烯基、取代或非取代的C₄～C₆芳基、取代或非取代的C₇～C₁₀芳烷基；R⁸、R⁹、R¹⁰独立地选自CN、OH、C₁～C₄烷基、C₁～C₄烷氧基、Cl、Br、F、NO₂、SO₃H、SO₃M、OCH₂CH₂N⁺R⁶₃X^--、CO₂H、CO₂M、OPO₃H基团；M=一价或二价的金属阳离子；X=卤素；n=0、1；p=1～30。