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Compuestos inhibidores de fosfatasa que tienen la fórmula (I) en donde Z representa uno o dos radicales bivalentes que están enlazados a dos átomos denitrógeno centrales como se muestra, en donde un camino más corto entre los dos átomos denitróge no centrales tiene menos de diez átomos; R, R, R son cadauno independientemente seleccionados del grupo que consiste de H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, fenilo, oxetanilo, azetidinilo, furanilo,pirrol, indolilo,oxazolilo, isoxazo lilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, piranilo, piridilo, piridonilo, piperilo, piperazinilo, quinolilo,azepinilo y diazepinilo; R está ausente cuando Z representa os radicales bivalentes, y si Z representaun único radical bi valente R es seleccionadodel grupo que consiste de H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, fenilo, oxetanilo, azetidinilo, furanilo, pirrol, indolilo, oxazolilo,isoxazolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo,tetrazolilo, piranilo, piridilo, piridonilo, piperazinilo, quinolilo, azepinilo y diazepinilo. Y estáausente cuando Z representa dos radicales bivalentes, y si Z representa un único radical bivalente, Y es H, y composiciones farmacéuticas quecomprendenlos compue stos sujeto. Los compuestos se usan como inhibidores in vitro de fosfatasa de proteína, por ejemplo PP1, PP2A, PP3, CDC25A, CDC25B y CDC25C, yde proliferación celulat. Los compuestos también se usan para fabricar uncompuesto útil para inh ibir una fosfatasa de proteína y para inhibir laproliferación celular |
