发明名称 |
一种临床检测试剂的制备方法 |
摘要 |
一种临床检测试剂的制备方法,是将活鲎加抗凝血剂采血,收集鲎细胞,将细胞崩解后进行亲和层析柱,收集不同盐浓度的洗脱液,鉴别后将相同成分的洗脱液进行合并、低温浓缩,复溶后脱盐,加保护剂低温浓缩,再溶解,混入发色物质和保护剂,最后分装、冻干、封口,即得临床检测试剂。临床检测试剂与Tris-HCl缓冲液及重氮化试剂组成临床检测试剂盒,可用于细菌内毒素的定量检测。其优点是能够定量地检测人体血液及体液标本中微量细菌内毒素,诊断出革兰氏阴性细菌感染者血液中的革兰氏阴性感染疾病,并可监测肝病严重性及愈后情况,为临床诊断革兰氏阴性细菌感染提供了一种更精密、准确、快速的新方法,具有较大的推广应用价值。 |
申请公布号 |
CN1293383C |
申请公布日期 |
2007.01.03 |
申请号 |
CN200510200028.0 |
申请日期 |
2005.01.13 |
申请人 |
丁友玲 |
发明人 |
丁友玲 |
分类号 |
G01N33/50(2006.01);G01N33/579(2006.01) |
主分类号 |
G01N33/50(2006.01) |
代理机构 |
福州元创专利代理有限公司 |
代理人 |
蔡学俊 |
主权项 |
1.一种临床检测试剂的制备方法,其特征在于所述的临床检测试剂按以下步骤配制:(1)活鲎加抗凝剂采血后,离心,弃上清液,收集细胞,再加洗涤液洗涤,弃去上清液;(2)收集的细胞加崩解液进行细胞崩解,之后进行离心,收集提取液;(3)提取液进行亲和层析柱,用不同盐浓度的洗脱液洗柱,收集洗脱液;(4)对洗脱液进行鉴别后,将相同成分的洗脱液进行合并,用冷冻干燥机进行低温浓缩;(5)浓缩液重新复溶,进行脱盐,并收集不含盐的洗脱液;(6)在不含盐的洗脱液中加入0.2~1.0mg/mL蛋白酶保护剂,再进行低温浓缩;(7)将浓缩液重新溶解后,加入0.9~1.6mg/ml Boc-LGR-pNA发色物质,再加入0.2~1.0mg/ml蛋白酶保护剂,混合均匀后,进行分装、冻干、封口,即得临床检测试剂成品。 |
地址 |
350002福建省福州市工业路548号创业大厦八层 |