一种异叶青兰分级提取物的制备方法及其应用

摘要

本发明涉及一种异叶青兰分级提取物的制备方法及其应用，与现有抗病毒合成药相比，其毒性低，安全可靠，药效作用强，而且异叶青兰原料丰富，价廉，萃取工艺简单，制备成本低，可以制成各种剂型。

主权项

一种异叶青兰分级提取物的制备方法，其特征在在于该方法包括以下步骤：第一步，称取3kg异叶青兰全草，并将其切碎成小于10cm的小段或者将全草打成粉末，置于20L的玻璃缸中，加工业酒精使得酒精和异叶青兰全草的质量比3：1，浸渍7天，每隔24小时搅拌一次，每次搅拌时间为30min；第二步，析出上清液，用旋转蒸发仪第一次回流蒸发回收酒精，水域温度为60℃，第一次回流蒸发回收酒精完毕后，补充酒精至蒸发前的量，重复采用旋转蒸发仪第二次回流蒸发回收酒精，再次补充酒精至蒸发前的量，重复采用旋转蒸发仪第三次回流蒸发回收酒精，即得到总浸膏，所述总浸膏的质量约约400g；第三步，将第二步中所制得的总浸膏用500ml蒸馏水溶解，用500ml石油醚萃取，将石油醚和加入蒸馏水后的总浸膏装入2000ml的分液漏斗中，将其密封后震荡10min，使其充分混合，静止等待其分层，然后将水相从下部放出，石油醚相从上层放出，利用旋转蒸发仪，减压回流蒸发石油醚相，水域温度为65℃，即得到大约20g石油醚提取物，所述水相大约为500ml；第四步，将第三步所得到水相用等体积乙酸乙酯萃取，将水相和乙酸乙酯置于分液漏斗中，密封震荡10min，使其充分混合，静止等待其分层，将剩余水从下部放出，乙酸乙酯相从上层放出，利用旋转蒸发仪，减压回流蒸发乙酸乙酯相，水域温度为65℃，即得到大约20g乙酸乙酯提取物，所述剩余水约为500ml；第五步，将剩余水用500ml正丁醇萃取，将正丁醇相回流蒸发， 得到约20g正丁醇提取物和500ml水相；第六步，将第五步所制得的水相回流蒸发，水域温度为75℃，收集剩余液体即为水提取物(约20g)；第七步，所制得的提取物，按极性大小依次为水提取物，正丁醇提取物，乙酸乙酯提取物，石油醚提取物，收集四种提取物室温静置干燥，4℃保藏，用紫外照射30min灭菌。