咪唑[1,2-c]-噻吩[2,3-e]嘧啶-7（8H）酮杂环化合物及其合成方法

摘要

本发明公开了一种咪唑[1,2-c]-噻吩[2,3-e]嘧啶-7(8H)酮杂环化合物及其合成方法，涉及有机合成及药物化学领域，包括以下步骤：本发明涉及化合物1与化合物2或4在适当溶剂中和适当温度时反应获得下述通式中光学活性的(S)-咪唑[1,2-c]-噻吩[2,3-e]嘧啶-7(8H)酮杂环化合物3或(R)-咪唑[1,2-c]-噻吩[2,3-e]嘧啶-7(8H)酮杂环化合物的稠环化合物5。本发明的特点和有益效果是：1.一锅反应形成两个杂环。2.原料易得，反应条件温和。3.反应时间适中，易于控制，后处理简单。4.产品纯度和收率高。5.对环境没有污染,充分体现了绿色化学的概念。

主权项

咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7(8H)酮杂环化合物结构式为：所述R₁为‑H,‑F，‑Cl，‑Br，‑I，‑OMe，或Ar，R₂为‑H，‑F，‑Cl，‑OMe，R₃为‑H，C₁‑C₄的烷基，R₄为苯环，C₁‑C₄的烷基。