溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期判定方法及其病期判定用试剂盒

摘要

本发明提供一种病期判定方法，与以往在溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期的判定中使用的利用内窥镜的需要熟练的粘膜病变的观察或利用从活体提取的病理组织标本的分析不同，本发明提供的方法可以容易地辨别病情、能够判断治疗药的选择、治疗效果的程度、给药中止等，是通过将尿中含有的物质数值化来定量判定病期的方法。测定尿中的前列腺素E主要代谢物(PGE—MUM)的浓度的值，判定溃疡性大肠炎的缓解前期(Pre-remission phase)和溃疡性大肠炎的缓解期(Remission phase)的病期。另外，测定尿中的所述PGE—MUM的浓度的值，判定间质性肺炎的活动期和间质性肺炎的非活动期的病期。

主权项

一种试剂盒在制造溃疡性大肠炎的缓解前期与溃疡性大肠炎的缓解期的病期判定用诊断剂中的应用，其中，所述试剂盒含有已标记的PGE‑MUM试剂及抗PGE‑MUM抗体试剂，利用样品中的PGE‑MUM测定，判断根据溃疡性大肠炎的病理学评分即Matts分类来分类的溃疡性大肠炎的缓解前期和溃疡性大肠炎的缓解期。