制备取代的三唑酮的方法

摘要

本发明涉及一种制备取代的三唑酮的方法，三唑酮是制备除草活性化合物的中间体。本发明尤其涉及非烷基化的三唑酮中间体产物的烷基化，其中改进包括在控制pH的条件下进行烷基化反应。在一个优选的实施方案中，本发明涉及5-烷氧基(或芳氧基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮的制备以及将该非烷基化的三唑酮中间产物烷基化制备5-烷氧基(或芳氧基)-4-烷基-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮。

主权项

1.制备取代的三唑酮的方法，包括步骤通式(II)中间体产物(II)其中R²表示甲基、乙基、正或异丙基、正、异、仲或叔丁基，每个基团是未取代的或被氰基、氟、氯或溴、甲氧基或乙氧基取代，或表示丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，每个基团是未被取代的或被氰基、氟、氯或溴取代，或表示环丙基或环丙基甲基，每个基团是未被取代的或被氟、氯、溴、甲基或乙基取代，或表示苯基或苄基，每个基团是未被取代的或被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲氧基羰基或乙氧基羰基取代，在pH为7.0-9.0下，在脂族、脂环族或芳族、非卤代的或卤代的烃类，醚类，酮类，腈类，酰胺类，酯类，亚砜类，醇类，水或它们的混合物的溶剂和碱土金属或碱金属的氢化物、氢氧化物、氨化物、醇化物、醋酸盐、碳酸盐或碳酸氢盐的碱存在下，与下述通式(III)的烷基化试剂反应，            R³-X                  (III)其中X表示卤素、-O-SO₂-O-R³或-O-CO-O-R³，和R³表示甲基、乙基、正或异丙基或正、异、仲或叔丁基，每个基团是未取代的或被氰基、氟、氯或溴、甲氧基或乙氧基取代，或表示丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，每个基团是未被取代的或被氰基、氟、氯或溴取代，或表示环丙基、环丁基或环丙基甲基，每个基团是未被取代的或被氟、氯、溴、甲基或乙基取代，或表示苯基或苄基，每个基团是未被取代的或被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲氧基羰基或乙氧基羰基取代，得到下述通式(IV)的取代的三唑酮(IV)其中R²和R³定义如上。