| 摘要 |
<p>La présente invention concerne un procédé de diagnostic par séquençage d'un échantillon de tissu néoplasique, de sang ou d'autre fluide biologique d'origine humaine. Le procédé consiste à analyser à partir de l'ADN génomique ou de l'ADNc dérivé de la néoplasie considérée, la séquence d'ADN d'un gène codant une protéine liée au cancer, afin d'y détecter la présence de mutations, et de déterminer, d'après la présence, la nature et l'emplacement d'une telle mutation ou de telles mutations, leur influence sur la fonction biologique de la protéine correspondante, et par conséquent sur les propriétés de la néoplasie. Le procédé consiste ensuite, à partir de ces résultats, à établir un pronostic concernant le développement de la néoplasie.</p> |
